Хуманост на делу. Фудбалери и стручни штаб Чукаричког придружили су се акцији прикупљања новца за лечење мале Анике Манић.
Бело-црни су пре тренинга донирали новац и дали допринос хуманој акцији, уз обећање да ће и наставити слање СМС порука (на 3030/858) у наредним данима, уз позив свим људима добре воље и посебно колегама спортистима да помогну у складу са својим могућностима.
Подсетимо, мала Аника је рођена као здрава, јака беба, са снажним рефлексима и оценом десет.
На прегледу, у петој недељи након рођења, лекар је тестирао рефлексе и родитељи су приметили да Аника не реагује онако снажно као раније.
После различитих дијагностичких прегледа – ултразвука мозга, магнетне резонанце, метаболичких и генетских анализа, Аника је добила дијагнозу, за коју родитељи никад раније нису чули.
Ретка, прогресивна и терминална неуромускулаторна болест са којом се рађа 1 од 10.000 беба – зове се спинална мускуларна атрофија, или скраћено СМА, тип 1. Већина ових беба не доживи први рођендан.
Други рођендан, готово ниједна. СМА је ретко обољење где телу недостаје ген који прави протеин, а моторички неурони користе као храну.
Како немају од чега да се хране, ови неурони, које преносе импулсе ка мишићима, умиру. А мишићи, пошто не добијају сигнал да се покрећу, мирују и атрофирају.
Аника прима Спинразу, терапију који може да успори прогрес болести.
Како време одмиче, Аникино дисање и гутање су све слабији и потребно је све више апарата и помоћи да се девојчица одржи у животу. Али, нада постоји!
Генска терапија Золгенсма даје наду да Аника продише пуним плућима, поврати снагу да једе и говори.
Золгенсма се прима једнократно, и Аника би на тај начин ињекцијом добила ”нови ген” који ће од тада производити протеин који јој недостаје за живот.
Комeнтар успeшно додат!
Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.